信阳4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的这四种病常见吗？
- 是的，在中国人群中相对常见。例如，地中海贫血和G6PD缺乏症（蚕豆病）在南方地区携带率较高，遗传性耳聋和脊肌萎缩症也是重要的遗传病预防对象。
- 采样后，样本怎么送到实验室？
- 您无需操心。采样点会按照标准流程对样本进行预处理、编号和低温保存，由专业的物流冷链团队定期配送到我们的中心实验室，全程都有温控和追踪系统确保样本质量。
- 你们这个价格包含上门采样的服务费吗？如果我自己去信阳的合作点采样呢？
- 1200元已经包含了标准的采样服务费。如果您选择前往我们在信阳市设立的合作采样点，不会产生额外费用。如果要求指定地址上门采样，则可能视距离产生额外的服务费，这需要提前确认。
- 结果异常是不是就代表一定会得病？
- 不一定。对于本筛查项目，异常结果通常指“携带者”。携带者本人通常不发病，但需要关注遗传给下一代的可能性。具体含义需要专业解读。
- 检测费用里包含采样和咨询的费用吗？之后咨询还要额外花钱吗？
- 您好，1200元的检测费用已包含采样耗材、实验室检测分析、报告生成以及一次免费的报告解读咨询服务。后续如果涉及更深入的、超出本次检测范围的遗传咨询，可能会产生额外费用，届时会事先向您说明。
用户评价 (7条，均分4.9)
报告出来的速度比预期的快！而且装帧得像一份正式的学术报告，封面还有我们夫妻的名字，很有仪式感和专属感。虽然内容专业，但附带的解读手册把重点都标出来了，很方便。
机构回复
很高兴您喜欢我们的报告设计！我们希望能赋予检测结果应有的郑重与专属感，同时通过辅助解读让信息清晰呈现。感谢您选择我们，祝您好孕！
整体不错，但出报告等了快10个工作日，比预期说明的7天要久。期间挺焦虑的，老刷页面看进度。采样本身倒没得说，指尖血几乎无感，现场消毒啥的也很规范。
机构回复
让您久等并感到焦虑，我们深表歉意！由于近期检测量增大，部分报告稍有延迟。我们已加派人手全力处理，并将优化进度提示。感谢您的耐心与体谅！
（35岁初产妇）作为高龄产妇，对各种检查都小心翼翼。采样包里的消毒棉片和指套准备得很全，自己操作也感觉挺专业的。采完后按压一会儿就没啥感觉了，不影响当天做家务。简单、干净、不折腾。
机构回复
感谢高龄孕妈的信赖！我们深知这个群体对检测安全和便捷性的更高要求。采样设计力求在确保规范的同时，简化操作，融入您的日常生活。祝您产检一路绿灯！
方便是真方便，足不出户。但价格感觉还是有点小贵，虽然知道技术含量高。希望以后能多搞些促销活动，或者和产检套餐绑定有些优惠，让更多备孕的姐妹能受益。
机构回复
感谢您的支持与建议！我们理解您的感受，会努力通过优化供应链和适时推出惠民活动，让更多家庭能以更优的价格享受这项服务。您的建议我们已记录，会认真考虑。
（双胞胎孕妈）怀双胎行动不便，能在家采样真是救星！采血针很细，几乎无感。最棒的是采样包里有备用的一套工具，万一一次不成功也不用着急，这个设计太懂孕妇了，避免了我来回申请的麻烦。
机构回复
恭喜您怀上双胞胎宝宝！考虑到孕妈们采样时可能紧张，我们特意配备了备用工具包，就是希望能一次性解决您的后顾之忧。感谢您对我们贴心设计的发现和认可！
我比较粗心，把检测套件里的回寄快递单弄丢了。联系客服后，他们一点没不耐烦，马上指导我在公众号上重新申请电子面单，还仔细叮嘱了打包注意事项。问题解决得又快又好，这种应急处理能力值得表扬。
机构回复
您客气了，这都是我们应该做的！处理各种突发小状况是我们客服工作的一部分，能快速、有效地帮您解决问题，确保检测流程不受影响，我们就放心了。感谢您的理解。
4星给速度和准确性。出报告确实快，结果也靠谱。但报告里有些专业术语和遗传学术语，虽然最后搞懂了，但刚开始看有点懵。如果能再附带一个更口语化的“一句话总结版”就更好了。
机构回复
宝贵的建议已收到！我们正在着手优化报告版本，计划增加一个“核心结论直通车”板块，用更通俗的语言让您快速抓住重点。
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